Wirkstoff | CH | D | Info | |
Antidepressiva |
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Überwiegende oder selektive Serotonin-RI | ||||
Überwiegende 5-HT-RI. Auch anticholinerge und anti-a1-adrenerge Eigenschaften | Clomipramin (TZA) | Anafranil | Anafranil | Auch für Zwangsstörung, Angststörung, Kataplexie und chronische Schmerz-syndrome zugelassen |
SSRI (keine antihistaminerge und keine oder minimale anticholinerge Potenz) | Fluoxetin | Fluctine | Fluctin | Auch für Panik-störung, Zwangs-störung, Bulimie und prämenstru-elles Syndrom zugelassen |
Fluvoxamin | Floxyfral | Fevarin | Auch für Zwangs-störung, soziale Phobie , Panik-störung und Bulimie zugelassen | |
Paroxetin | Deroxat | Seroxat | Auch für Zwangs-störungen, Angst-Störung, Panikstörung, soziale Phobie und prä-menstruelles Syndrom zugelassen | |
Sertralin | Zoloft | Zoloft | Auch für Zwangs-störung, Panikstörung, sozialer Phobie, PTSD und prämenstruelles Syndrom zugelassen | |
Citalopram | Seropram | Cipramil | Auch für Panik-störung zugelassen | |
Selektive (überwiegend) 5-HT-, aber auch NA-RI. Keine antihistaminerge, anticholinerge oder antoadrenerge Potenz | Venlafaxin | Efexor | Trevilor | |
Dual-serotonerge AD (überwiegende 5-HT-RI + 5-HT2-Antagonist) | Nefazodon | Nefadar | Nefadar | Potenter Inhibitor von CYP 3A4, cave mit Komedi-kationen |
Überwiegende oder selektive NA-RI | ||||
Überwiegende NA-RI | Nortriptylin (TZA) | Nortrilen | Nortrilen | Nur gering anticholinerg |
Desipramin (TZA) | --- | Pertofran | Nur gering anticholinerg | |
Lofepramin (TZA) | Gamonil | Gamonil | ||
Maprotilin (tetraZA) | Ludiomil | Ludiomil | Sedierend. Nur gering anticholinerg | |
Viloxazin | --- | Vivalan | ||
Überwiegende NA-RI + H1-, 5-HT2- und a1/a2-antagonistische Effekte | Mianserin (tetraZA) | Tolvon | Tolvin | Sedierend |
Selektive NA-RI | Reboxetin | Edronax | Edronax | |
Kombinierte 5-HT- und NA-RI | ||||
(alle haben in unterschiedlicher Ausprägung auch anticholinerge und a1-antiadrenerge Effekte) | Amitriptylin (TZA) | Saroten | Saroten | Stark sedierend (H1-Blockade) |
Amitriptylinoxid (TZA) | --- | Equilibrium | Stark sedierend (H1-Blockade) | |
Dibenzepin (TZA) | Noveril | Noveril | Vergleichs-weise gering sedierend | |
Doxepin (TZA) (besonders sedierend wegen starker antihistaminerge Wirkung) | Sinquan | Aponal | Stark sedierend (H1-Blockade) | |
Imipramin (TZA) | Tofranil | Tofranil | Sedierend. Auch für Panik-störungen, Enuresis und Kataplexie zugelassen |
Überwiegende oder selektive DA-RI | Bupropion | Zyban | Nicht zugelassen | |
MAO-Hemmer (reversibel) | Moclobemid (MAO-A-Hemmer) | Aurorix | Aurorix | Auch für soziale Phobie zugelassen. Häufiger Schlaf-störungen |
Selegilin (MAO-B-Hemmer) | Selegilin | Selegilin | ||
Andere Wirk-mechanismen |
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Fehlende Monoamin-RI; antihistaminerg, anticholinerg, antiserotonerg, a1-antiadrenerg | Trimipramin (TZA) | Surmontil | Stangyl | |
Schwache 5-HT-RI ; antagonistisch an 5-HT2- und a1-adrenergen Rezeptoren | Trazodon | Trittico | Thombran | Häufiger Priapismus Aufklärung |
Weitgehend fehlende Monoamin-RI; antagonistische Wirkung an H1-, 5-HT2-, 5-HT3- und a2-adrenergen Rezeptoren | Mirtazapin (tetraZA) | Remeron | Remergil | Sedierend. Bisher im Ggs. zu TZA und SSRI keine sexuellen Funktions-störungen |
Vermutlich schwache 5-HT-, NA- und DA-RI durch den Inhaltsstoff Hyperforat | Hypericum | ReBalance | Jarsin | Photo-sensibilität! |
Phasenpro-phylaktika |
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Lithium | Lithiumcarbonat | Quilonorm | Quilonum | |
Valproinsäure | Valproat | Orfiril, Depakine | Orfiril | |
Carbamazepin | Carbamazepin | Tegretol | Tegretal | |
Neuroleptika |
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Trizyklika |
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Phenothiazine |
Chlorpromazin | Chlorazin | Propaphenin | |
Fluphenazin | Dapotum | Dapotum | ||
Levomepromazin | Nozinan | Neurocil | ||
Perphenazin | Trilafon | Decentan | ||
Thioridazin | Melleril | Melleril | ||
Promazin | Prazine | Protactyl | ||
Thioxanthene |
Chlorprotixen | Truxal | Truxal | |
Clopentixol | --- | Ciatyl | ||
Zuclopenthixol | Clopixol | Ciatyl-Z | ||
Flupentixol | Fluanxol | Fluanxol | ||
Dibenzodiazepine |
Clozapin | Leponex | Leponex | |
Thienobenzo-diazepin |
Olanzapin | Zyprexa | Zyprexa | |
Dibenzothiazepin |
Quetiapin | Seroquel | Seroquel | |
Butyrophenone |
Benperidol | --- | Glianimon | |
Bromperidol | --- | Impromen | ||
Haloperidol | Haldol | Haldol | ||
Pipamperon | Dipiperon | Dipiperon | ||
Melperon | --- | Eunerpan | ||
Benzisoxazol-(piperidin) |
Risperidon | Risperdal | Risperdal | |
Benzamide(selektive Blockade von D2-artigen Rezeptoren, vorwiegend im mesolimbischen und tuberoinfundibulären, weniger im nigrostriatalesn System) |
Sulpirid | Dogmatil | Dogmatil | Antivertigi-nosum |
Amisulprid | Solian | Solian | Anti-depressive und Wirkung auf Negativ-sympto-matik in niedriger Dosierung | |
Anxiolytika |
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Benzodiazepine (HWZ) |
Diazepam | Diazepam, Valium | Diazepam, Valium | |
Chlordiazepoxid +Amitriptylin | Limbatril | Limbatril | ||
Chlordiazepoxid | --- | Librium | ||
Dikaliumclorazepat | Tranxilium | Tranxilium | ||
Prazepam | Demetrin | Demetrin | ||
Clobazam | Urbanyl | Frisium | ||
Alprazolam | Xanax | Xanax | ||
Bromazepam | Lexotanil | Lexotanil | ||
Lorazepam | ||||
Oxazepam | ||||
Partieller 5-HT1a-Agonist |
Buspiron | Buspar | Bespar | |
H1-Blocker (+antiadrenerg, + anticholinerg) |
Hydroxyzin | Atarax | Atarax | |
H1-Blocker (+antidopaminerg, +5-HT2a-antagonistisch |
Opipramol | Insidon | Insidon | |
Unbekannte Wirkung, vermutlich an GABA-Rezeptoren |
Kava-Kava | Kavasedon | Kavasedon, Limbao 120 | |
ß-Blocker |
Propranolol | Inderal | Dociton | |
Hypnotika |
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Benzodiazepin-Hypnotika |
Flunitrazepam (20-30), aktiver Metabolit | Rohypnol | Rohypnol | |
Flurazepam (Kumulationsgefahr, bis 250), drei aktive Metaboliten | Dalmadorm | Dalmadorm | ||
Lormetazepam (8-15), kein aktiver Metabolit | Noctamid | Noctamid | ||
Triazolam (1,5-5), kein aktiver Metabolit | Halcion | Halcion | ||
Chloralhydrat |
Chloralhydrat | Chloraldurat rot/blau | Chloraldurat rot/blau | |
Promethazin (Phenothiazinderivat) |
Promethazin | Promethazin | Atosil | |
Non-Benzodiazepin-Hypnotika |
Zolpidem | Stilnox | Stilnox | |
Zopiclon | Imovane | Ximovan | ||
Antidementiva |
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Azetylcholinesterase-Hemmer |
Donepezil | Aricept | Aricept | |
Rivastigmin | Exelon | Exelon | ||
Tacrin | --- | Cognex | ||
Partieller a-Adrenozeptor-und 5-HT-Mechanismus |
Co-dergocrin | Hydergin | Hydergin | |
Gingko biloba |
Gingko biloba | |||
NMDA (Glutamat)-Antagonist |
Memantin | --- | Akatinol-Memantine | |
Ca-Antagonist |
Nimodipin | Nimotop | Nimotop | |
Uneinheitlicher Wirkmechanismus |
Piracetam | Nootropil | Nootrop | |
Suchtbehandlung |
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Alkohol |
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Entzugsbehandlung |
Clomethiazol | Distraneurin | Distraneurin | |
Entwöhnungs-behandlung (Antagonismus des glutamergen Systems NMDA-Rezeptorkomplex) |
Acamprosat | Campral | Campral | |
Intoxikations-behandlung |
Neuroleptika s. dort (Haldol) | |||
Benzodiazepine |
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Entzugsbehandlung |
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Entwöhnungs-behandlung |
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Antidot |
Flumazenil | Anexate | Anexate | |
Opiate (z.B. Codein, Heroin, Methadon) |
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Entzugsbehandlung |
Clonidin | Catapresan | Catapresan | |
Benzodiazepine s. dort (Diazepam) | ||||
Entwöhnungs-behandlung |
Naltrexon | Nemexin | Nemexin | |
Antidot |
Naloxon | Narcan | Narcanti | |
Kokain, Amphetamine, "synthetische Drogen" (Ecstasy, MNMA, MDA) |
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Entzugsbehandlung |
Benzodiazepine | |||
Entwöhnungs-behandlung |
Antidepressiva s. dort | |||
Intoxikations-behandlung |
Benzodiazepine s. dort | |||
Neuroleptika s. dort | ||||
Ca-Antagonisten | ||||
Psychotomimetika (LSD, Meskalin, Psilocybin u.a.) |
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Entzugsbehandlung |
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Entwöhnungs-behandlung |
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Intoxikations-behandlung |
Benzodiazepine s. dort | |||
Neuroleptika s. dort | ||||
Cannabis |
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Entzugsbehandlung |
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Entwöhungs-behandlung |
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Intoxikations-behandlung |
Benzodiazepine s. dort | |||
Neuroleptika s. dort | ||||
Nikotin |
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Entzugsbehandlung |
Nikotinpflaster | |||
Bupropion | Zyban | nicht zugelassen | ||
Entwöhnungs-behandlung |
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Intoxikations-behandlung |
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Sexual-therapeutika |
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Sildenafil. Förderung der Erektion durch Hemmung des Abbaus von cGMP über Blockierung der Phosphodiesterase | Viagra | Viagra | ||
Cyproteronazetat | Androcur | Androcur | ||
Achtung: Zurückhaltung bei Schwangerschaft trotz fehlenden Hinweisen auf Teratogenität! (s. dazu auch unten im Kapitel: "Psychopharmaka in der Schwangerschaft")
Einteilung nach chemischer Struktur:
Übersicht:
Differentialindikationen: Nach Substanz:
Nach Erkrankung:
Verstärkung der hemmenden Funktion der GABAergen Synapsen (Hyperpolarisation der Chloridionenkanäle)
Achtung: Suchtgefahr bei längerdauernder Anwendung (bei zur Sucht prädisponierten Menschen oder bereits an Sucht erkrankten auch bei kurzer Einnahme!) Merke: im Regelfall nicht länger als drei Monate! Sehr zurückhaltender Einsatz bei Patienten
Cave:
Achtung:
Medikamentös behandelbar sind lediglich in begrenztem Umfang: